Прием вопросов и заявок на сотрудничество:

500-52-03, e-mail: nic@ecosafety.ru

  • КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ 

imgp2473_07369200.jpgРазработка и валидация биоаналитических методов количественного определения лекарственных средств в различных биологических матрицах
проводится в соответствии с в соответствии с «Руководством по экспертизе лекарственных средств» под редакцией Миронова А.Н., (2013 г.), и рекомендациями FDA и EMA.
  • Анализ концентрации лекарственных средств различных органах и тканях

lab410_1.jpgКоличественное определение низкомолекулярных лекарственных средств методами
ВЭЖХ/МС/МС, а также лекарственных средств на основе белков и пептидов методами ИФА.
  • Расчет фармакокинетики и биоэквивалентности

129_big.jpgРасчет и построение фармакокинетических кривых,
статистическая обработка данных

  • Тест кинетики растворения

imagesТест кинетики растворения проводится
в соответствии с «Руководством по экспертизе лекарственных средств» под редакцией Миронова А.Н. (2013 г.)

  • Проведение исследования ADME

dscf8032.jpgРастворимость препаратов (Shake-flask, Millipore solubility assay);
Проницаемость через липидные слои (PAMPA/BAMPA); Связывание с белками плазмы (РРB)

  • Изучение метаболизма лекарственных средств

koefficient-aterogennosti.pngИнгибирование системы CYP P450;
Стабильность в плазме/микросомах/s9; Идентификация метаболитов