Прием вопросов и заявок на сотрудничество:

500-52-03, e-mail: nic@ecosafety.ru

НИР


   

 

  Руководитель направления

   Заместитель управляющего по научной работе
   ФАРАПОНОВА

   Мария Валерьевна





НИО создан с целью планирования, обеспечения, координации научно-исследовательской деятельности НИЦ, совершенствования и внедрения новых методов организации работы, в том числе на основе использования современных информационных технологий.

Положение об отделе

Перечень услуг:

Выполненные работы:

Научные публикации:

  • Более 20 публикаций

Научно-исследовательские работы:

  • НИР «Опыт применения лекарственного средства Неовир для профилактики заболеваемости ОРЗ и гриппом»
  • НИР «Эффективность применения вакцины Ультрикс ® для профилактики сезонного гриппа у взрослых»
Отчеты по результатам клинических исследований*:
  • Итоговый отчет по клинической части исследования «Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Финголимод-натив» капсулы 0.5 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Гилениа®» капсулы 0.5 мг («Новартис Фарма АГ», Швейцария)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клинической части исследования «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности) препарата «Сертиндол-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Сердолект®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг («Х. Лундбек А/О», Дания)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по по клинической части исследования «Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Гефитиниб-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Иресса®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг («Астразенека ЮК Лимитед», Великобритания)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ДИАБЕФАРМ® МВ таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН», Россия) и ДИАБЕТОН® МВтаблетки с модифицированным высвобождением 60 мг («Лаборатории Сервье», Франция/ООО «Сердикс», Россия)», биоэквивалентность
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое рандомизированное исследование безопасности, фармакокинетики и относительной биодоступности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный», производства ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО» у здоровых добровольцев», фаза I
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое, рандомизированное исследование по оценке безопасности и переносимости препарата УНИФУЗОЛ® (раствор для инф. 1,4%, производства ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», Россия) при разной скорости введения здоровым добровольцам и изучению фармакокинетических параметров», фаза I
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «КЕТОРОЛАК, спрей назальный» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») в сравнении с препаратом «КЕТОРОЛАК, раствор для внутримышечного введения 30 мг/мл» (ОАО «МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ» ИМ. Н.А. СЕМАШКО») при болевых синдромах травматического происхождения», фаза II
  • Итоговый отчет по клиническому исследованию «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата АМБЕНИУМ®, раствор для внутримышечного введения (ЭйчБиЭм Фарма с.р.о., Словакия) в сравнении с препаратом Диклофенак натрия, раствор для внутримышечного введения 75 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль) в купировании острой боли в нижней части спины», фаза III

* Источник - сайт Министерства Здравоохранения РФ " Государственный реестр лекарственных средств 

http://grls.rosminzdrav.ru/default.aspx